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8個取樣試管中有一個的液面明顯低于其他液面，明明設(shè)定的取樣量是7ml，但實(shí)際只有不到2ml，為什么?偶然發(fā)現(xiàn)是取樣針與管路連接處的螺帽松動了。這種現(xiàn)象確實(shí)存在，在我們反復(fù)的拆洗、安裝、校正、清洗等過程中，因?yàn)槎啻斡|碰會造成連接處的松動。濾頭清洗不，上面所吸附的藥物直接會影響下一次的試驗(yàn)結(jié)果。那么清洗步驟為：相應(yīng)溶媒超聲處理30分鐘——用純化水進(jìn)行清洗并超聲30分鐘——控干水分——干燥處放置(避免長菌)。相應(yīng)溶媒可以將吸附在濾頭上的主藥的溶解下來，然后再用水超聲將溶媒置換出來。而直接用純化水清洗遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到這個效果。

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視頻作者：天津市海益達(dá)儀器設(shè)備有限公司

在操作過程中，應(yīng)該要嚴(yán)格的按照說明書上的操作指南進(jìn)行，不可盲目操作，尤其是樣品的種類、使用的介質(zhì)應(yīng)該要符合儀器要求，對于不適合的樣品不應(yīng)該使用該儀器做實(shí)驗(yàn)，而是應(yīng)該選擇其他合適的儀器。

當(dāng)實(shí)驗(yàn)完成后，需要將儀器內(nèi)部的污水排除干凈，并且把溶出杯和配件清洗干凈、擦干，注意切斷電源。

如果長時間不用藥物溶出儀，需要做好清潔的工作，將儀器的內(nèi)部清理干凈， 并且保持儀器干燥，不要?dú)埩羲?，可以使用塑料袋將儀器罩上，這樣可以放置灰塵進(jìn)入儀器內(nèi)部。每隔一段時間需要讓儀器通電一次。

在溶出實(shí)驗(yàn)投樣時，樣品的位置應(yīng)在溶出杯的特定位置。如：槳法時，樣品應(yīng)都在溶出杯底，槳的正下方。若投藥后部分片劑帖壁，則會造成溶出實(shí)驗(yàn)結(jié)果RSD偏大，樣品溶出速度增加。因此，在溶出試驗(yàn)時還應(yīng)注意，每次投樣后注意觀察，樣品在溶出杯中的位置是否合理（或相同）溶出試驗(yàn)結(jié)果并不只有溶出數(shù)據(jù)，在考察或?qū)Ρ热艹銮€時，大家只注意溶出數(shù)據(jù)，而忽略了對溶出現(xiàn)象的觀察。其實(shí)溶出現(xiàn)象對原研制劑的分析和自制制劑的工藝調(diào)整具有指導(dǎo)意義。

如原研制劑的崩解現(xiàn)象有：溶蝕型（可能中乳糖的含量較高），膨脹型崩解，有 “發(fā)煙”現(xiàn)象（可能中微晶纖維素的含量較高）；片劑崩解后是否在杯底堆積成沙丘狀。 又如原研制的崩解后時顆粒，還是粉末。微丸的包衣膜是漲破，還是溶解，微丸在溶解過程中是否膨脹等。