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天津海益達(dá)(圖)-智能藥物溶出儀報(bào)價(jià)-智能藥物溶出儀：

8個(gè)取樣試管中有一個(gè)的液面明顯低于其他液面，明明設(shè)定的取樣量是7ml，但實(shí)際只有不到2ml，為什么?偶然發(fā)現(xiàn)是取樣針與管路連接處的螺帽松動(dòng)了。這種現(xiàn)象確實(shí)存在，在我們反復(fù)的拆洗、安裝、校正、清洗等過程中，因?yàn)槎啻斡|碰會(huì)造成連接處的松動(dòng)。濾頭清洗不，上面所吸附的藥物直接會(huì)影響下一次的試驗(yàn)結(jié)果。那么清洗步驟為：相應(yīng)溶媒超聲處理30分鐘——用純化水進(jìn)行清洗并超聲30分鐘——控干水分——干燥處放置(避免長菌)。相應(yīng)溶媒可以將吸附在濾頭上的主藥的溶解下來，然后再用水超聲將溶媒置換出來。而直接用純化水清洗遠(yuǎn)遠(yuǎn)達(dá)不到這個(gè)效果。

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視頻作者：天津市海益達(dá)儀器設(shè)備有限公司

在溶出實(shí)驗(yàn)投樣時(shí)，樣品的位置應(yīng)在溶出杯的特定位置。如：槳法時(shí)，樣品應(yīng)都在溶出杯底，槳的正下方。若投藥后部分片劑帖壁，則會(huì)造成溶出實(shí)驗(yàn)結(jié)果RSD偏大，樣品溶出速度增加。因此，在溶出試驗(yàn)時(shí)還應(yīng)注意，每次投樣后注意觀察，樣品在溶出杯中的位置是否合理（或相同）溶出試驗(yàn)結(jié)果并不只有溶出數(shù)據(jù)，在考察或?qū)Ρ热艹銮€時(shí)，大家只注意溶出數(shù)據(jù)，而忽略了對溶出現(xiàn)象的觀察。其實(shí)溶出現(xiàn)象對原研制劑的分析和自制制劑的工藝調(diào)整具有指導(dǎo)意義。

如原研制劑的崩解現(xiàn)象有：溶蝕型（可能中乳糖的含量較高），膨脹型崩解，有 “發(fā)煙”現(xiàn)象（可能中微晶纖維素的含量較高）；片劑崩解后是否在杯底堆積成沙丘狀。 又如原研制的崩解后時(shí)顆粒，還是粉末。微丸的包衣膜是漲破，還是溶解，微丸在溶解過程中是否膨脹等。

1、確保實(shí)驗(yàn)條件準(zhǔn)確：嚴(yán)格控制溫度、攪拌速度、溶出介質(zhì)成分和pH值等實(shí)驗(yàn)參數(shù)。

　　2、檢查設(shè)備狀態(tài)：定期檢查設(shè)備的工作狀態(tài)，確保所有的部件都能夠正常工作，必要時(shí)做好儀器校準(zhǔn)工作。

　　3、嚴(yán)格的樣品制備過程：確保樣品符合實(shí)驗(yàn)要求，減少樣品差異對測試結(jié)果造成的影響。

　　4、注意數(shù)據(jù)處理的準(zhǔn)確性：采用正確的計(jì)算方法和時(shí)間間隔，確保數(shù)據(jù)處理的正確性。

　　5、重復(fù)實(shí)驗(yàn)：可以通過多次實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證測試結(jié)果是否準(zhǔn)確，如果每次一次檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)差異很大，應(yīng)重新檢查實(shí)驗(yàn)條件和樣品制備過程。

　　6、藥物特性的了解：在實(shí)驗(yàn)之前，應(yīng)該要對藥物的特性和溶解機(jī)制有大致的了解，這樣可以對實(shí)驗(yàn)過程中的行為進(jìn)行調(diào)整，從而獲得準(zhǔn)確的測試結(jié)果。